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cada caso de epilepsia
es único.

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Historias en primera persona

Estas son vuestras historias, verdaderos ejemplos de lucha y superación.

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Familia

Miriam: “Al menos podríamos acabar con la incertidumbre que esta enfermedad conlleva”

Vivo en la provincia de Buenos Aires, Argentina y a los 40 años sufrí mi primer ataque epiléptico. Al cabo…
Familia

Sandra: “Un dispositivo que te avisa cuando va a suceder una crisis, sería de gran ayuda”

Mi historia aún es reciente y a nivel psicológico sigo afectada. En Marzo tuve mi segundo hijo, al cabo de…
Historias

Irene: “He hecho todo lo que he querido: deportes, bailar, cantar, estudiar, ser madre… he vivido con plenitud”

Nací el 3 de julio de 1958. Durante mi infancia, tuve muchos episodios que nadie relacionó con la epilepsia (ausencias,…

MJN-SERAS

Conoce en todo momento y lugar
tu riesgo de crisis de epilepsia.

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Historias en vídeo

Más visibilidad y comprensión sobre la epilepsia ayudan a una mejor calidad de vida para quienes la sufren

Marina

“Hola, soy Marina y hace más de 13 años que tengo epilepsia, a causa de mi enfermedad…”

MJN-SERAS en RTVE

Mira cómo fue el ensayo clínico de validación de MJN-SERAS

Epilepsy in MWC2018

“… al final la innovación tiene un resultado si llega a la calle, si llega a la gente.”

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¿Cómo funciona

MJN-SERAS?

MJN-SERAS es el primer dispositivo médico wearable que registra tu actividad cerebral. Combinado con software de Inteligencia Artificial (IA) es capaz de conocer en todo momento tu riesgo de sufrir una crisis de epilepsia.

Nuestro blog

Actualidad e información de interés sobre la epilepsia

Blog

Si tengo epilepsia… ¿puedo ser madre?

Partiendo de la base de que yo hablo desde mi propia experiencia y que cada caso es un mundo, puedo…
Blog

Como MJN-SERAS puede reducir el impacto emocional de la epilepsia

Articulo escrito por MJN La epilepsia es una enfermedad muy compleja y que a menudo se relaciona con otras enfermedades.…
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“Consideramos primordial la formación de los jóvenes, para que tengamos una sociedad más tolerante e informada”

Entrevista a Rocío Mateos, presidenta de la Asociación de Amigos del Epiléptico de Badalona por MJN.

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