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Historias

Salva de MJN: “Tres locos o el sueño de predecir las crisis de epilepsia”

Hace más de 6 años, David Blánquez, ingeniero y padre de una niña diagnosticada de epilepsia, propuso a Xavi Raurich…
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Historias

Álvaro: “A nuestro hijo le diagnosticaron epilepsia refleja a patrones geométricos”

Cuando mi hijo Álvaro nació, detectamos que era muy laxo, le costaba mucho mantenerse sentado y tardó mucho en caminar.…
Familia

Paqui: “Donde cae, la epilepsia desorienta mucho a la familia”

Mi padre era epiléptico y mis dos hermanos también. Uno de ellos podía llegar a tener 12 ataques epilépticos al…

MJN-SERAS

Conoce en todo momento y lugar
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Historias en vídeo

Más visibilidad y comprensión sobre la epilepsia ayudan a una mejor calidad de vida para quienes la sufren

Marina

“Hola, soy Marina y hace más de 13 años que tengo epilepsia, a causa de mi enfermedad…”

Epilepsy International Day

Luchamos contra la estigmatización de la epilepsia, difunde la palabra.

Epilepsy in MWC2018

“… al final la innovación tiene un resultado si llega a la calle, si llega a la gente.”

https://www.youtube.com/watch?v=8F32l7zmY_0
DIA NACIONAL DE LA EPILEPSIA

Un mundo mejor

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Inspiración

Corriendo con epilepsia y sin miedo

Katie Cooke es una joven corredora de Dublín. Debido a una forma agresiva de epilepsia, puede experimentar hasta 14 convulsiones…
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Blog

“Seize Your Adventure” acercando la epilepsia al mundo, con naturalidad y sin miedo

En febrero de 2018 nació el proyecto Seize Your Adventure, un magazine online de aventuras y actividades al aire libre…
Epilepsia estigma social lucha visibilidad awareness epilepsy
Blog

La epilepsia como enfermedad social

Las personas afectadas de epilepsia han tenido que convivir históricamente con ciertos estigmas negativos que les han relacionado incluso con…

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